Mon deuxième bébé en unité de soins intensifs néonatals, né à 31+3 - L'histoire de Cody

Donc, en 2020, j'ai découvert que j'étais à nouveau enceinte de mon deuxième Finley, encore une fois ce n'était pas une promenade de santé, mais cette fois, j'étais sous les soins d'un consultant et j'ai été beaucoup surveillée.

Début mars, fin février, j'ai été transportée d'urgence en salle de travail depuis mon unité prénatale car ils ne parvenaient pas à localiser le rythme cardiaque de Finley. Ils ont réussi à le localiser rapidement, mais son rythme cardiaque était élevé, ils ont donc décidé de me donner des stéroïdes.

Quelques semaines plus tard, j'étais à l'hôpital en raison d'hydrophonies (gonflement de mon rein), ils m'ont mis sur un CTG et après quelques minutes, la sage-femme a dit que je devais montrer au consultant, elle est revenue et m'a demandé de m'allonger sur le côté et nous avons réessayé, elle est retournée voir le consultant et il a autorisé un transfert à l'hôpital de Coventry en raison de la décélération de Finley sur le CTG.

Une fois à Coventry, quelques heures plus tard, on a découvert que j'avais à nouveau une pré-éclampsie et que j'avais besoin de magnésium (un truc horrible mais qui aide le bébé, j'ai eu la même chose avec Logan). Malheureusement, malgré le fait qu'ils aient réussi à contrôler ma pré-éclampsie, mon foie a alors commencé à défaillir, donc une décision a été prise pour que Finley arrive au monde à 31 semaines et 3 jours. Je n'étais pas aussi inquiète cette fois-ci car je connaissais la néonatalité, mais j'avais aussi peur de l'état dans lequel Finley serait car je connaissais le risque avec les prématurés.

Heureusement, Finley est arrivé à 21h27 et pesait 1,5 kg. Il était en aussi bonne santé que possible, mais je n'ai pas pu le rejoindre avant 24 heures, car j'étais moi-même très dépendante et j'avais besoin de plus de magnésium et d'autres médicaments.

La partie effrayante avec Finley était que 2 jours après sa naissance, il a été mis sous CPAP car il faisait ce qu'on appelle une respiration marathon (respirer très vite puis s'arrêter), donc c'était uniquement pour l'aider mais je n'avais jamais vu ces tubes avec Logan donc j'étais pétrifiée, mais encore une fois il a traversé la néonatalité et nous avons été transférés dans notre unité néonatale dès qu'il était suffisamment bien.

Heureusement, il va bien maintenant et se porte bien, mais c'était quand même effrayant et inquiétant. Il a maintenant 20 mois.

Mon conseil aux parents est de prendre les choses un jour à la fois et de ne pas comparer les trajets.

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